• Saturday October 24,2020

आनुवंशिक

हम आपको समझाते हैं कि आनुवांशिकी क्या है, इसका इतिहास क्या है और यह इतना महत्वपूर्ण क्यों है। इसके अलावा, मानव आनुवंशिकी और आनुवंशिक विरासत क्या है।

डीएनए स्वयं की सटीक प्रतियां बनाने के लिए एक cpaz ana प्रोटीन है।
  1. आनुवंशिकी क्या है?

आनुवंशिकी जीव विज्ञान की एक शाखा है जो अध्ययन करती है कि शारीरिक विशेषताओं और लक्षणों को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक कैसे पहुंचाया जाता है । इस विरासत को समझने के लिए, शरीर की कोशिकाओं में पाए जाने वाले जीनों की जांच करें और उनका एक विशेष कोड डीएनए (deoxyribonucleic acid) हो। यह कोड भौतिक पहलुओं और कुछ बीमारियों के अनुबंध की संभावनाओं को निर्धारित करता है।

जीन सूचना भंडारण इकाइयों के रूप में कार्य करते हैं और कोशिकाओं को प्रोटीन बनाने के लिए कैसे कार्य करना चाहिए, इस पर निर्देश होते हैं। ये प्रोटीन वे हैं जो व्यक्ति की सभी विशेषताओं को जन्म देते हैं। डीएनए एक प्रोटीन है जो प्रत्येक कोशिका की संरचना और कार्यप्रणाली को नियंत्रित करता है और स्वयं की सटीक प्रतियां बनाने की क्षमता रखता है। आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) एक अणु है जो डीएनए जानकारी के दूत के कार्य को पूरा करता है।

यह भी देखें: विकास

  1. आनुवंशिकी का इतिहास

1910 में प्रत्येक कोशिका में पाए गए गुणसूत्रों के आधार की खोज की गई थी।

जेनेटिक्स बीसवीं शताब्दी का एक विज्ञान है (जिसका नाम 1906 में विलियम बेटसन ने दिया था) जो मेंडल के कानूनों के पुनर्वितरण के साथ शुरू हुआ था। 19 वीं सदी के कुछ वैचारिक अग्रिम बाद की आनुवंशिक सोच के लिए महत्वपूर्ण थे, उदाहरण के लिए:

  • 1858. जर्मन रुडोल्फ विर्चो ने कोशिका विभाजन द्वारा जीवन की निरंतरता के सिद्धांत को पेश किया और कोशिका को प्रजनन की इकाई के रूप में स्थापित किया।
  • 1859. ब्रिटिश चार्ल्स डार्विन ने अपने सिद्धांत "द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज़" को प्रस्तुत किया, जिसमें उन्होंने कहा कि मौजूदा जीव ऐसे प्राणियों से आते हैं जो अतीत में मौजूद थे और जो कुछ संशोधनों के साथ क्रमिक वंश की एक प्रक्रिया से गुजरे।
  • 1865. चेक ग्रेगोर मेंडल, जिन्हें आज आनुवांशिकी का संस्थापक माना जाता है, ने "मेंडल कानून" की स्थापना की, जिसमें माता-पिता से लेकर उनके बच्चों तक विरासत पैटर्न के संचरण पर पहले बुनियादी नियम शामिल थे। उन दिनों उनके काम को नजरअंदाज कर दिया गया था।
  • 1900-1940। "शास्त्रीय आनुवंशिकी" की अवधि। जेनेटिक्स अपने स्वयं के स्वतंत्र विज्ञान के रूप में उभरे "मेंडेल के कानूनों" के साथ।
  • 1909. डेनिश विल्हेम जोहानसेन ने मेंडल की जांच के वंशानुगत कारकों का उल्लेख करने के लिए "जीन" शब्द की शुरुआत की।
  • 1910. कोलंबिया विश्वविद्यालय में थॉमस हंट मॉर्गन और उनके समूह ने प्रत्येक कोशिका में पाए गए गुणसूत्रों के आधार की खोज की।
  • 1913. अल्फ्रेड स्टुरवेंट ने अन्य महत्वपूर्ण विशेषताओं के बीच जीन के स्थान को दर्शाने वाले पहले आनुवंशिक नक्शे को रेखांकित किया।
  • 1930. यह पुष्टि की गई कि वंशानुगत कारक (या जीन) कार्यात्मक और संरचनात्मक विरासत दोनों की मूल इकाई हैं और वे गुणसूत्रों पर स्थित हैं।
  • 1940-1969। डीएनए प्रोटीन को आनुवंशिक पदार्थ और आरएनए को आनुवांशिक जानकारी के दूत अणु के रूप में मान्यता दी गई थी। गुणसूत्रों की संरचना और कार्यों के ज्ञान में भी प्रगति हुई।
  • 1970-1981। इस अवधि के दौरान पहली डीएनए हेरफेर तकनीक उभरी और पहले कृत्रिम रूप से गर्भ धारण किए गए चूहों और मक्खियों को आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा अन्य जीवों के डीएनए मिश्रण के साथ प्राप्त किया गया था।
  • 1990. लेप-ची त्सू, फ्रांसिस कॉलिन्स और जॉन रिओर्डन ने दोषपूर्ण जीन पाया कि जब उत्परिवर्तित होता है, तो "सिस्टिक फाइब्रोसिस" नामक विरासत में मिली बीमारी के लिए जिम्मेदार है। जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने अन्य सहयोगियों के साथ मिलकर "मानव जीनोम" परियोजना शुरू की और डीएनए अणु की दोहरी हेलिक्स संरचना की खोज की।
  • 1995-1996। वैज्ञानिक और सामाजिक क्रांति के वर्षों के दौरान, इयान विल्मुट और कीथ कैंपेल एक जीनोम के पूर्ण अनुक्रम को पकड़ने में कामयाब रहे और स्तन कोशिकाओं से पहला क्लोन स्तनपायी प्राप्त किया। यह डॉली भेड़ थी, जो दो कोशिकाओं (एक अंडा और एक शुक्राणु कोशिका) के मिलन से पैदा नहीं हुई थी, लेकिन एक और भेड़ की एक स्तन ग्रंथि कोशिका से आई थी जो अब जीवित नहीं थी।
  • 2001-2019। इस अवधि के दौरान, "आनुवांशिकी की शताब्दी" माना जाता है, मानव जीनोम परियोजना सफलतापूर्वक पूरी हुई और अनुक्रमित जीनोम के 99% तक पहुंच गई। इस परिणाम ने आनुवांशिक अनुसंधान के एक नए युग को जन्म दिया जिसने जीव विज्ञान, स्वास्थ्य और समाज के लिए प्रासंगिक योगदान की पेशकश की।
  1. आनुवंशिकी का महत्व

आनुवंशिकी एक विज्ञान है जो किसी जीव की विरासत में मिली विशेषताओं के संचरण का अध्ययन करता है, और इसके प्रक्षेपवक्र से पता चलता है कि यह घातीय वृद्धि का विज्ञान है। प्रजातियों के विकास पर और जन्मजात समस्याओं या रोगों के समाधान देने में उनका योगदान इस तथ्य के बावजूद सबसे बड़ा लाभ है कि कुछ प्रयोग नैतिक और दार्शनिक स्तर पर विवादों के साथ हाथ से जाते हैं, जैसे कि, जानवरों की क्लोनिंग।

  1. मानव आनुवंशिकी

जीन जीव की वृद्धि, विकास और कार्य को निर्धारित करते हैं।

मानव आनुवांशिकी कोशिकाओं में मनुष्यों में जैविक वंशानुक्रम की जांच करती है जो छोटी जीवित इकाइयाँ होती हैं जो मांसपेशियों, त्वचा, रक्त को बनाती हैं। नसों, हड्डियों, अंगों और सब कुछ जो एक जीव बनाता है। मनुष्य दो कोशिकाओं के मिलन से उत्पन्न होता है, एक vvvulo और एक शुक्राणु कोशिका, जो zygote नामक एक नई कोशिका का निर्माण करते हैं जो क्रमिक रूप से विभाजित होने तक a बनता है बेबी अपनी सभी विशेषताओं और विशेषताओं के साथ।

मानव में लगभग 30, 000 जीन होते हैं जिनमें निर्देश होते हैं जो जीव के विकास, विकास और कार्य को निर्धारित करते हैं। जीन को कोशिकाओं के भीतर 23 जोड़े गुणसूत्रों (या कुल 46 गुणसूत्रों) में वितरित किया जाता है। क्रोमोसोम ऐसी संरचनाएं हैं जिनमें डीएनए और आरएनए होते हैं, अर्थात्, उनके पास रासायनिक जानकारी का एक क्रम होता है जो यह निर्धारित करता है कि जीव का आकृति विज्ञान और कार्य कैसे होगा।

  1. आनुवंशिक विरासत

आनुवांशिक वंशानुक्रम संचरण है, कोशिकाओं के नाभिक में मौजूद जानकारी के माध्यम से, शारीरिक विशेषताओं का, फिजियोलॉजी तार्किक या अन्यथा, एक जीवित प्राणी से उसके वंशजों के लिए। आनुवांशिक विरासत को जानने के लिए, एक ही परिवार के सदस्यों के बीच समानता की उत्पत्ति पर्याप्त नहीं है, लेकिन आनुवंशिक महामारी विज्ञान (पूर्वजों की बीमारियों) और उस वातावरण में विचार करना आवश्यक है जिसमें यह बातचीत करता है। Individuala एक व्यक्ति। आनुवंशिक सामग्री के संचरण की निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

  • Genotyped। यह उन सभी संचारण योग्य सूचनाओं का समूह है, जिनमें जीन होते हैं।
  • Phenotype। यह किसी भी दृश्यमान विशेषता है कि एक व्यक्ति (शारीरिक या व्यवहार) जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच बातचीत द्वारा निर्धारित प्रस्तुत करता है।
  • अर्धसूत्रीविभाजन। यह कोशिकाओं के कोशिका विभाजन के रूपों में से एक है
    प्रजनक, जिसमें दो कोशिकाओं (एक अंडा और एक शुक्राणु कोशिका) का युग्मज जंक्शन होता है।
  • सूत्रीविभाजन। यह कोशिका विभाजन है जिसके परिणामस्वरूप दो नई कोशिकाओं में समान गुणसूत्रों की संख्या होती है, अर्थात् क्रमशः एक ही आनुवंशिक जानकारी।
  • उत्परिवर्तन। यह वह भिन्नता है जो किसी व्यक्ति के जीनोटाइप में होती है और आनुवांशिक म्यूटेंट द्वारा सहज या प्रेरित हो सकती है, जो डीएनए में होती है।
  1. आनुवांशिक विरासत के प्रकार

पुरुष अपने वाई क्रोमोसोम को केवल अपने पुरुष बच्चों को दे सकते हैं।

आनुवांशिक विरासत के विभिन्न प्रकार हैं जो असतत इकाइयों पर निर्भर करते हैं जिन्हें genes genetic कहा जाता है। मनुष्य के 23 जोड़े गुणसूत्र हैं, एक माँ से, और दूसरा पिता से। क्रोमोसोम वे संरचनाएँ हैं जिनमें जीन होते हैं और जहाँ एक ही जीन के विभिन्न रूप हो सकते हैं जिन्हें arealelos कहा जाता है

उदाहरण के लिए, आंखों के रंग के जीन में, एक व्यक्ति पिता से एक एलील ले सकता है जो यह निर्धारित करता है कि आंखें नीली हैं और मां से एक अलग वारिस है जो इंगित करता है कि आंखें हरी हैं। इसलिए, व्यक्ति की आंखों का रंग एक ही जीन के एलील के संयोजन पर निर्भर करेगा । इस उदाहरण से, नीचे विकसित किए गए विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक वंशानुक्रम को बेहतर तरीके से समझा जा सकता है।

  • प्रमुख-आवर्ती विरासत। यह तब होता है जब युग्मकों में से एक दूसरे पर हावी हो जाता है और इसकी विशेषताएं प्रमुख होती हैं।
  • अधूरा प्रभुत्व विरासत। यह तब होता है जब न तो एलील दूसरे पर हावी होता है, इसलिए संतान में विशेषता दोनों एलील्स का मिश्रण है।
  • पाली आनुवांशिक विरासत। यह तब होता है जब एक व्यक्तिगत विशेषता दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होती है और छोटे अंतर के रूप में व्यक्त की जाती है। उदाहरण के लिए, ऊंचाई।
  • सेक्स से जुड़ी विरासत। यह तब होता है जब एलील्स सेक्स गुणसूत्रों में होते हैं (वे जोड़ी नंबर 23 के अनुरूप होते हैं), जो कि theXY द्वारा var n और XXles में दर्शाए गए हैं। स्त्री में। पुरुष केवल अपने पुरुष बच्चों को वाई गुणसूत्र पास कर सकते हैं, इसलिए कोई भी एक्स-लिंक्ड विशेषता पिता से विरासत में नहीं मिली है। इसके विपरीत, यह उस मां के साथ होता है जो केवल अपनी महिला बेटियों के लिए एक्स गुणसूत्र पास करती है।
  1. आनुवंशिक परिवर्तनशीलता

उत्परिवर्तन डीएनए अनुक्रम में किसी भी परिवर्तन के कारण होता है।

आनुवंशिक परिवर्तनशीलता उसी प्रजाति के व्यक्तियों के जीन का संशोधन है जो उस जनसंख्या के अनुसार भिन्न होता है जिसमें वे रहते हैं । उदाहरण के लिए, ब्राजील में रहने वाले जगुआर मेक्सिको से लगभग दोगुने बड़े हैं, भले ही वे एक ही प्रजाति के हों। आनुवंशिक भिन्नता के दो मुख्य स्रोत हैं:

  • उत्परिवर्तन यह डीएनए अनुक्रम में किसी भी परिवर्तन से, डीएनए प्रतिकृति और विकिरण या पर्यावरणीय रसायनों में एक त्रुटि से उत्पन्न होता है।
  • जीन का संयोजन। यह कोशिकाओं के प्रजनन के दौरान उत्पन्न होता है और इस प्रकार सबसे अधिक वंशानुगत विविधताएँ होती हैं।
  1. आनुवंशिक हेरफेर

आनुवंशिक हेरफेर, या जिसे manipengineering भी कहा जाता है, यह अपने हेरफेर को प्राप्त करने के उद्देश्य से डीएनए के अध्ययन पर केंद्रित है । इसमें प्रयोगशाला विधियों की एक श्रृंखला शामिल है जो आपको जीन या डीएनए के टुकड़े को अलग करने के लिए किसी जीव की विरासत में मिली विशेषताओं को संशोधित करने, उन्हें क्लोन करने और उन्हें अन्य जीनोम में पेश करने की अनुमति देती है ताकि उन्हें व्यक्त किया जाए। उदाहरण के लिए, जब नए जीन को पौधों या जानवरों में पेश किया जाता है, तो परिणामस्वरूप जीवों को whentransg nicos कहा जाता है।

यह भी देखें: क्लोनिंग

संदर्भ:


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